कसरी थाहा पाउने यदि तपाईंको बच्चामा डाउन सिन्ड्रोम छ
सन्तुष्ट
डाउन सिन्ड्रोमको निदान गर्भावस्थामा न्यूकल ट्रान्सलुसीसी, कोर्डोसेन्टेसिस र एम्निओसेन्टेसिस जस्तो निश्चित परीक्षणहरूको माध्यमबाट गर्न सकिन्छ जुन प्रत्येक गर्भवती महिलाले गर्न नहुनुपर्दछ, तर सामान्यतया प्रसूति रोगीले सिफारिस गर्छन् जब आमा 35 35 वर्ष नाघे वा गर्भवती महिलालाई डाउन सिन्ड्रोम छ।
यी परीक्षाहरू पनि अर्डर गर्न सकिन्छ जब महिलाले डाउन सिन्ड्रोम भएको बच्चा जन्माइसकेको छ, यदि प्रसूतिविद्ले अल्ट्रासाउन्डमा कुनै परिवर्तन देख्यो कि त्यसले सिन्ड्रोमलाई शंका गर्छ वा बच्चाको बुबाको क्रोमोजोम २१ मा सम्बन्धित कुनै उत्परिवर्तन छ भने।
डाउन सिन्ड्रोम भएको बच्चाको गर्भावस्था बिल्कुल उस्तै हो जसको यो सिन्ड्रोम छैन, तथापि, बच्चाको विकासको स्वास्थ्य मूल्या assess्कन गर्न थप परीक्षणको आवश्यक पर्दछ, जुन थोरै कम हुनुपर्दछ र कम वजन हुनुपर्दछ। बच्चा। गर्भकालीन उमेर।
गर्भावस्था मा नैदानिक परीक्षण
परिणामहरूले in 99% शुद्धता दिन्छ र डाउन सिन्ड्रोम भएको बच्चाको स्वागतका लागि अभिभावकलाई तयार पार्ने परीक्षणहरू हुन्:
- कोरियोनिक भिल्लीको संग्रह, जुन गर्भावस्थाको 9th औं हप्तामा गर्न सकिन्छ र प्लेसेंटाको थोरै रकम हटाउने समावेश गर्दछ, जसमा बच्चा जस्तो आनुवंशिक सामग्री हुन्छ।
- मातृ जैव रासायनिक प्रोफाइल, जुन गर्भावस्थाको १० औं र १ pregnancy औं हप्ताको बीचमा गरिन्छ र परीक्षणहरू समावेश गर्दछ जुन प्रोटिनको मात्रा र प्लेसेंटा र बच्चाद्वारा गर्भावस्थामा उत्पादित बीटा एचसीजी हार्मोनको मात्रा मापन गर्दछ;
- न्यूकल ट्रान्सल्यूसेन्सी, जुन गर्भावस्थाको १२ औं हप्तामा संकेत गर्न सकिन्छ र बच्चाको घाँटी को लम्बाई मापन गर्ने उद्देश्य राख्दछ;
- एम्निओसेन्टेसिस, जसले एम्नियोटिक फ्ल्युडको नमूना लिन्छ र यो गर्भावस्थाको १th औं र १ 16 औं हप्ताको बीचमा गर्न सकिन्छ;
- कोर्डोसेन्टेसिस, जो गर्भनाल द्वारा बच्चाबाट रगत नमूना लिनेसँग मिल्छ र गर्भवती १ 18 औं हप्ताबाट गर्न सकिन्छ।
जब निदान थाहा पाउनु नै आदर्श हो कि आमा-बुबाले डाउन सिन्ड्रोम भएको बच्चाको बृद्धिमा के आशा गर्ने भनेर जान्नको लागि सिन्ड्रोमको बारेमा जानकारी खोज्दछन्। यसका विशेषताहरू र आवश्यक उपचारहरूको थप विवरण पाउनुहोस्: डाउन सिन्ड्रोमको निदान पछि जीवन कस्तो हुन्छ।
जन्म पछि निदान कस्तो छ
बच्चा पछि हुने विशेषताहरु को अवलोकन पछि जन्म पछि निदान गर्न सकिन्छ, जसमा समावेश हुन सक्छ:
- आँखाको पलकमा अर्को रेखा, जसले तिनीहरूलाई अधिक बन्द छोडिन्छ र छेउमा र माथितिर तानिन्छ;
- केवल १ लाइन हातको हत्केलामा, जबकि अन्य बच्चाहरू जोसँग डाउन सिन्ड्रोम छैन उनीहरूसँग पनि यी सुविधाहरू हुन सक्छन्;
- भौहेंको मिलन;
- फराकिलो नाक;
- समतल अनुहार;
- ठूलो जिब्रो, धेरै उच्च मुख;
- तल्लो र सानो कान;
- पातलो र पातलो कपाल;
- छोटो औंलाहरू, र गुलाबी कुटिल गर्न सकिन्छ;
- अन्य औंलाहरूको ठूला औंलाहरूको बिच ठूलो दूरी;
- फ्याट संचयको साथ फराकिलो घाँटी;
- सम्पूर्ण शरीरको मांसपेशिको कमजोरी;
- वजन कम गर्न;
- नाभी हर्निया हुन सक्छ;
- सेलिआक रोगको उच्च जोखिम;
- त्यहाँ रेक्टस एब्डोमिनिस मांसपेशीहरूको बिछोड हुन सक्छ, जसले पेटलाई अधिक फ्लिकिड बनाउँछ।
बच्चाको जति धेरै विशेषताहरू हुन्छन्, डाउन सिन्ड्रोम हुने सम्भावना त्यति नै बढी हुन्छ, यद्यपि about% जनस also्ख्यामा पनि यी केही सुविधाहरू हुन्छन् र तीमध्ये एउटा मात्र हुनु भनेको यो सिन्ड्रोमको सूचक होईन। तसर्थ, यो महत्त्वपूर्ण छ कि रगत परीक्षणहरू रोगको विशेषता उत्परिवर्तन पहिचान गर्न गरिन्छ।
सिन्ड्रोमका अन्य सुविधाहरूमा हृदय रोगको उपस्थिति समावेश छ, जसमा शल्यक्रिया र कानमा संक्रमणको बढ्दो जोखिम हुन सक्छ, तर प्रत्येक व्यक्तिको आफ्नै परिवर्तन हुन्छ र त्यसैले यो सिन्ड्रोम भएका प्रत्येक बच्चाहरूलाई बाल रोग विशेषज्ञले पछ्याउनु पर्छ। हृदय रोग विशेषज्ञ, पल्मोनोलोजिष्ट, फिजियोथेरापिस्ट र स्पीच थेरापिस्टलाई।
डाउन सिन्ड्रोम भएका बच्चाहरूले पनि ढिलाइ भएको साइकोमोटर विकासको अनुभव गर्छन् र बस्न, क्रल गर्न र हिड्ने काम सुरु गर्दछन्, अपेक्षा गरेभन्दा पछि। थप रूपमा, यसको सामान्यतया मानसिक मंदता हुन्छ जुन हल्काबाट धेरै गम्भीर हुन सक्छ, जुन यसको विकासको माध्यमबाट प्रमाणित गर्न सकिन्छ।
तलको भिडियो हेर्नुहोस् र कसरी डाउन सिन्ड्रोमको साथ बच्चाको विकासलाई प्रोत्साहित गर्ने सिक्नुहोस्:
डाउन सिन्ड्रोम भएका व्यक्तिसँग अन्य स्वास्थ्य समस्याहरू जस्तै मधुमेह, कोलेस्ट्रॉल, ट्राइग्लिसराइड्स, अरू कसैलाई जस्तै हुन सक्छ, तर अझै पनि अटिजम वा एकै समयमा अर्को सिन्ड्रोम हुन सक्छ, यद्यपि यो धेरै सामान्य छैन।