एमएस सफलता कथाहरू

सन्तुष्ट

• तपाईं आफ्नो एमएस हुनुहुन्न
• नियम र सर्तहरू
• प्रतियोगिताका नियम र नियमहरू
• योग्यता
• विजेता चयन
• पुरस्कार
• बुझाउने अवधि
• प्रवेश
• इजाजतपत्र र क्षतिपूर्ति

तपाईं आफ्नो एमएस हुनुहुन्न

के तिमी आमा हौ? एक उपन्यासकार? एक खेलाडी? हामी तपाईंलाई सम्झना गराउन चाहन्छौं कि तपाईंसँग धेरै स्क्लेरोसिस {टेक्स्टेन्ड than भन्दा बढि अरू छ र हामी तपाईंलाई आफ्नो कथन बनाएर अरूलाई सम्झाउनु चाहन्छौं। र विश्वलाई भन्नुहोस् कि तपाईंसँग एमएस, BUT छ ...

जुलियाको कथा, म एक रोगको सर्तमा आएको छु जुन २ 23 बर्ष भन्दा अघि मेरो निदान गरिएको थियो। जे होस् म 58! बर्ष भन्दा बढी उमेरको भएँ पनि मलाई थाहा छ म यस दिनको विरूद्ध लडछु र कहिले पनि हार मान्दिन! मैले धेरै व्यक्तिहरूबाट सुनेको छु, तपाईं बिरामी भएको जस्तो देखिनुहुन्न! खैर तिनीहरूले ती खराब दिनहरूमा मलाई देख्दैनन्। मेरो ट्यागले मेरो बाइकमा पढ्ने बित्तिकै यो सार्नुहोस्! एमएससँग लड्दै ... मैले सकेसम्म छिटो पेडलिंग गर्दै! यो म गर्दैछु के हो। भर्खरको मेरो टीम र सानो सेवा कुकुर, (हाम्रो मस्कट) बूको साथ एमएस वाल्क समाप्त भयो। कहिल्यै हार दिनेछैन! हामी सबैलाई यो भनाइ थाहा छ ...

निकोलको कहानी, म अझै पनी हृदयमा छु।

टेरेसाको कथा, एमएस मसँग छैन।

क्याथी चेस्टरको कथा, मेरो नाम क्याथी चेस्टर हो र म १ 198 since7 देखि एमएसले पत्ता लगाएको छु। मेरो जीवन दुई कुराको लागि समर्पित छ: लेख्न र एमएसको साथ मान्छेलाई अगाडि तिर्ने। मेरो ब्लग, एक सशक्त आत्मा, उमेर over० भन्दा बढि शानदार हुन समर्पित छ। म धेरै स्वास्थ्य वेबसाइटहरूको लागि लेख्छु, र म हफिंगटन पोष्टको लागि ब्लगर हुँ। म दृढ विश्वासको साथ बाँचिरहेको छु कि जीवन स्वादिष्ट छ, र हामीले प्रत्येक दिन आफूले पाएको क्षमताले सकेसम्म राम्रो गरेर हामीले दिनको अवसर पाउनु पर्छ।

एमीको कथा, म २ MS बर्षदेखि एमएस गर्दैछु किनकि म २० वर्षको थिएँ। यस रोगको साथ- यो कहिल्यै परिवर्तन हुँदैछ, अप्रत्याशित, अद्वितीय रोगको आकार दिइएको छ जुन म आज हुँ। यसको कारणले मेरो जीवनले अर्थ लिइसकेको छ - यो एमएसको वरिपरि आकार नलिएको भए हुने थियो। केही व्यक्ति भन्छन्, मसँग MS छ तर यो मसँग छैन। मँ भन्छु, मसँग एमएस छ र यो म हो। र एमएस संग म अरू भन्दा पहिले भएको हुन सक्ने भन्दा बढि छु। (mssoftserv.org हेर्नुहोस्!)

किटको कहानी, म अझै पनि एक महिला, श्रीमती, आमा र साथी हुँ। दीर्घकालीन रोगबाट ग्रस्त व्यक्तिहरूको लागि मैले एउटा निजी अनलाइन समर्थन समूह सुरू गरें। म हरेक दिन मेरो लेखन र शोध कौशल प्रयोग गर्न जारी राख्छु म चिकित्सा र व्यक्तिगत मुद्दाहरूको अनुसन्धान गर्दछु लिभिंग फर क्युरका सदस्यहरूका लागि। म धेरै बिस्तारै काम गर्दछु, र प्रायः एमएसको माग द्वारा बाधा पुर्‍याउँछु, तर म अझै राम्रो संसारमा योगदान पुर्‍याइरहेको छु, र त्यसले मलाई परिभाषित गर्दछ!

जेको कथा, म १ years बर्षदेखि एमएससँग बसिरहेको छु। म १ age वर्षको उमेरमा निदान भएको थिएँ। मैले कहिले पनि एमएसलाई मेरो जीवनको नियन्त्रण गर्न दिइन! एक सकारात्मक दृष्टिकोण र एक "म हार मान्दिन!" मनोवृत्ति आवश्यक छ। धेरै व्यक्तिहरूले यसलाई मृत्युदण्डको रूपमा हेर्छन् जब म मेरो एमएस लिएर गएँ र यसले मलाई एक व्यक्तिको रूपमा बढ्न मद्दत पुर्‍यायो। म एक दिनमा एक दिन चीजहरू लिन्छु र केही पनि लिन्छु वा अनुदानको लागि कसैलाई दिदैन। एमएसले म को हो परिभाषित गर्दैन .... म त्यो गर्छु! MS मलाई परिभाषित गर्दैन!

लीको कथा, जसरी तपाईं फोटोमा भन्न सक्नुहुनेछ - मसँग एमएसको कारणले मेरो अन्तिम गिरावटबाट २ कालो आँखाहरू बाँकी छन् - तर म अझै उठ्छु र अझ बढी जान्छु! मेरो जीवन मेरो हो! म जे भए पनि यसको मजा लिन्छु! मसँग सँधै हुन्छु, म सधै रहन्छु, जे भए पनि मेरो जीवनमा मोनस्टरहरू केहि फरक पर्दैन!

एसको कहानी, मसँग एमएस छ, तर मेरा विशेष आवश्यकता भएका बच्चाहरूलाई हुर्काउने र होमस्कूल गर्ने र मेरो जेठो बच्चा कलेजमा सफल भएको देख्दा मलाई बलियो हुँदै जान्छ। तिनीहरूलाई मलाई चाहिन्छ। मलाई उनीहरू चाहिन्छ। एकसाथ, हामी केहि पनि हटाउन सक्छौं! हामी सँगसँगै धेरै आँधीबेहरी पार गर्यौं र यसको लागि सँधै बाहिर आउँदछौं।

क्याथीको कथा, एमएस म कसरी बाँच्ने भनेर एक अंश हो, तर यो म को हो भनेर रोज्ने छैन। मेरो अपा .्गताको कारण के हो भन्ने कुरा त्यो ज्ञान बिना बाँच्नु भन्दा धेरै राम्रो छ - म एक बलियो, राम्रो, आनन्दित व्यक्ति हुँ किनभने मलाई थाहा छ मलाई के हुन्छ। यसको बिना मैले कहिल्यै १०० एलबीएस गुमाएको छैन र अरू केहि चीजहरू पनि पाउन सक्दिन जुन म राम्रो छु।

एला फोर्ब्सको कथा, म नोभेम्बर २०१० मा RRMS बाट निदान भयो, मेरो जीवन परिवर्तन भयो, मेरो वरिपरि सबै परिवर्तन भयो, केहि समान छैन। कन्स्टन्टहरू मेरो परिवार थिए र मेरो अनौंठो नयाँ अनलाइन साथीहरू जसले मलाई यो महसुस गर्न म मद्दत गरे कि म अझै पनी छु !! म निरन्तर सिक्दैछु र मेरो कहिल्यै परिवर्तन भइरहेको नयाँ संसारमा छाँटकाँट गर्दैछु, म पछाडि फर्केर हेर्दिन .. म मेरो एमएसको साथ अगाडि बढिरहेको छु।

निकोल प्राइसको कथा, मसँग १ MS बर्षको लागि एमएस छ, र म यसलाई आफ्नो जीवन नियन्त्रण गर्न दिदिन। मेरो दुई छोराहरू छन्; उमेर २१ र १,, र मैले उनीहरूको लागि संघर्ष गरिरहनु पर्दछ। तिनीहरू मेरो जीवन हो, र मैले उनीहरूको उज्यालो भविष्यहरू छन् भनेर निश्चित गर्नु आवश्यक छ। मेरो २१ वर्षको उमेरमा उनी सीडब्ल्यूयूमा आफ्नो 3rd वर्षमा स्वास्थ्य र सुरक्षा प्रबन्ध अध्ययन गर्दै थिए, र मेरो १ 15 वर्ष पुरानो हाई स्कूलको पहिलो वर्ष र फूटबलमा फस्टाइरहेको छ, मसँग एमएसलाई नियन्त्रण गर्न मसँग समय छैन। सकारात्मक रहनु र मेरो केटाहरूको लागि बाँच्न मलाई हरेक दिन जान्छ।

टोनियाको कथा, मलाई १० बर्ष पहिले 33 of वर्षको उमेरमा नै पत्ता लागेको थियो। लक्षणहरू शुरुमा प्रयोग गर्न अलि गाह्रो थियो तर मैले बिस्तारै त्यसलाई व्यवस्थापन गर्न सिकें। मेरो परिवार धेरै सहयोगी छ र यसको मतलब संसार मेरो लागि हो। म जहाँ जान्छु म गर्न सक्छु र म के गर्न सक्छु भनेर एमएसले निर्धारण गर्न अस्वीकार गर्दछु। म सबै तरिकामा सफल हुनेछु आवश्यक !!!

क्रिस्टीको कथा, म एक क्र cr्चिing फोटोग्राफर हुँ जसले मेरो साइकलको सवारीलाई साँच्चिकै छिटो चाँडो मनपराउँदछ। हो, म एमएससँग बस्छु र मसँग राम्रा दिनहरू र खराब दिनहरू छन्। म ती राम्रा दिनहरू लाई मेरो मनपर्दो गतिविधिहरू भर्ने प्रयास गर्दछु: साथीहरू र परिवारसँग हाँस्दै, तस्विरहरू लिने, साइकल गर्ने, बगैंचा बनाउने, सनी स्यान डिएगोमा राम्रो खानेकुरा जाँच गर्दै, लेख्ने, चित्रण गर्ने, पढ्ने, विश्व भ्रमण गर्ने। तपाईं विचार प्राप्त। एमएस मैले मनपराउने कुराहरु गर्ने बाटोमा पाउँदैन। अवधि

रायन प्रोसको कहानी, मसँग धेरै धेरै चीजहरू छन्। एक बुबा र एक पति हुनु जस्तै। मसँग बाँच्नको लागि समय छैन !!! म कुक, शिविरका लागि बस संयोजक, र रेसलिंग रेफरीको रूपमा काम गर्दछु। म मेरो मेड्स लिन्छु र मेरो स्वास्थ्य निरीक्षण गर्दछु, र म यो रोगमा दिनेछैन।

एन पियत्रान्जलोको कथा, मेरो नाम एन पियट्रेन्जेलो हो र मैले पुस्तक लेखे, “No No Secs! जीवित, हाँस्न र बहु ​​स्क्लेरोसिसको बावजुद मायालु "किनकि किनकी म प्रत्येक दिन गर्छु र हरेक दिन। म एक ट्रिपल-नेगेटिभ स्तन क्यान्सरबाट बचे पनि हुँ, त्यसैले मैले अवरोधहरूको सामना गर्नु पर्ने आवश्यकता बुझें। जहाँ सडक खडा छ एक रहस्य हो। म सडकमा हुनको लागि आभारी छु।

जेनिफर डंकनको कथा, मसँग एमएस हुन सक्छ तर यो मसँग छैन र कहिले पनि छैन। मसँग एक महान परिवार छ जुन मेरो एमएसको साथ मद्दत गर्दछ। मेरो श्रीमान् र बच्चाहरू महान छन् र ईस्मी आमा। मैले डेढ बर्षको लागि एमएस गरें र यसको साथ अहिलेसम्म राम्रो गरिरहेछु।

बार्बरा नुसको कथा, केहि मानिसहरु यो असम्भव लाग्न सक्छ, तर म मेरो MS लाई भेषमा एक आशिष्को रूपमा हेर्छु। एसएमएसले मलाई सामर्थ्य र साहस देखायो जुन मलाई पहिले कहिल्यै थाहा थिएन। यसले मलाई देखाउँदछ कि जीवन कत्तिको अनमोल हुन्छ र सानो चीजलाई पसिना लिन हुँदैन। म चीजहरू प्रयोग गर्न सक्षम नहुन सक्छु, जीवन थियो मैले पहिले गरेको पैसा बनाउनको लागि। तर मँ एक मायालु परिवार र महान समर्थन प्रणाली छ। मैले जीवनको मूल्या appreciate्कन गर्न सिकेको छु र जुनसुकै समस्याहरू जुन म यस समयमा पार गर्दैछु उनीहरू त्यस्तो खराब हुन सक्दैनन्। मैले यसभन्दा अघि जीवन देखिन, र मलाई देखाउनेको लागि म आफ्नो MS लाई क्रेडिट दिन्छु।

डेबी फिलिप्सको कथा, म 49।, एक श्रीमती, आमा, हजुरआमा र म अझै म हुँ। मेरो श्रीमान् एक टर्मिनल सीओपीडीको साथ year० बर्षको सेनाको वेटरन हो। मलाई आरआरएमएस निदान हुनु अघि उनी २ वर्ष निदान गरे, हामी एक अर्काको ख्याल राख्छौं। म हार मान्दिन तर हामी एमएस को लागी मैले सकेसम्म धेरै मानिसहरूलाई शिक्षा दिनेछु

जिल गेभार्डको कथा, एमएसले मेरो जीवन परिवर्तन गरेको हुन सक्छ, तर यसले मलाई आफूले माया गरेको कुरा गर्न रोकिदैन। म सबै भन्दा ढिलो हुन सक्छ, तर म आफ्नो जीवन पूर्ण बाँच्न कटिबद्ध छु! एमएसले मेरो युवावस्थालाई लगे, र म दिनहुँ अलिकति फिर्ता लिइरहेको छु। र तिमीलाई थाहा छ? तपाईं पनि गर्न सक्नुहुन्छ!

निकोलको कहानी, म २ 29 बर्षको उमेरमा झन्डै years बर्ष पहिले निदान भयो। म झूट बोल्दिन कि यो विनाशकारी थियो। यो भयानक थियो र आज सम्म यो अझै छ। आज भिन्नता भनेको मलाई परिवार र केही नजिकका साथीहरूले समर्थन गर्दछ। मलाई थाहा छ के कुरा मात्र म नियन्त्रणमा छु मैले कसरी सामना गर्नुपर्‍यो भनेर प्रतिक्रिया गर्दछु। आफैंमा वा आफ्ना लक्ष्यहरूमा कहिल्यै हार नमान्नुहोस्। तपाईं वास्तवमा उस्तै शारीरिक व्यक्ति हुन सक्नुहुन्न जुन तपाईं एक पटक हुनुहुन्थ्यो तर तपाईं अझै पनि त्यहि आत्मा हुनुहुन्छ जुन परमेश्वरले बनाउनुभएको थियो जुन हामीलाई दिइएको जीवन बाँच्न लड्न दिन्छ।

मिशेल लोजाको कथा, मलाई नोभेम्बर २०० diagn मा निदान भयो। मेरा छोरीहरू 7 र years बर्ष मात्र थिए। म नियमित विवाहित काम गरिरहेकी आमाबाट अब घरको सुपरमाममा एकल बस्छु। एमएसले मलाई काम गर्नबाट रोक्दैन तर यसको सट्टामा मँ अवसरहरू लिने गर्दछु। मेरो आदर्श वाक्यले प्रत्येक अवसरलाई सम्झना गराउँदछ।

बोनी हानानको कथा, एमएस मेरो जीवनको एक हिस्सा हो, मेरो सम्पूर्ण जीवनको होइन। मलाई बच्चाको २ बर्ष पछि मार्च २०१२ को निदान गरिएको थियो। त्यसबेलादेखि मैले दक्षिणी संयुक्त राज्य अमेरिकाको वरिपरि मेरो मनपर्ने ब्यान्ड अनुसरण गरेको छु। धेरै नयाँ साथीहरू बनाउनुहोस्, र मेरो लागि वकालत गर्न सिक्नुहोस्। सब भन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा, मैले मेरो परिवारसँग धेरै बढी गुणस्तरीय समय बिताएको छु र उनीहरूसँग अझ बलियो बन्धनहरू निर्माण गरेको छु। विशेष गरी मेरी १ year वर्षीया छोरी जसले यस रोगको बावजुद मलाई सबै समयमा भन्दछु कि म सब भन्दा राम्रो आमा हुँ!

डान र जेनको कथा, एमएसले हामीलाई परिभाषित गर्दैन, तर यो हाम्रो कहानीमा एक ठूलो चरित्र हो। हाम्रो कथा पक्कै पनि एक प्रेम कहानी हो, एमएसले एक मिचमेकरको भूमिका खेल्दै। यो रोग बिना नै, हामीले ११ वर्ष पहिले एमएस कार्यक्रममा कहिले पनि भेटेनौं। यो प्राय जसो हाम्रो कथामा नराम्रो मान्छे नै हो। तर हामी यस रोगलाई जितेका सुपर हीरोहरू हौं। यसले हामीलाई परिभाषित गर्दैन। मल्टिपल स्क्लेरोसिससँग बस्नुले हाम्रो कथालाई रमाईलो बनायो।

चेरी कभर, म केवल मेरो एमएस होइन किनकि त्यहाँ जीवन भन्दा एमएस भन्दा बढी छ। मसँग परिवार र साथीहरू छन् जसले मेरो ख्याल राख्छन् र म उनीहरूको ख्याल राख्छु। म पछि बस्न सक्दिन र मेरो अवस्थामा दिनभरि बस्न सक्दछु र जीवनबाट छुटाउँदछु। हामी सँगै यो राक्षस हराउन!

एमएस को लागी हाम्रो फेसबुक समुदाय मा शामिल हुनुहोस्

सहायक समुदायमा सामेल हुनुहोस् र एमएसको बारेमा बढि जान्नुहोस्। आधारभूत बाट, आफ्नो लक्षणहरू प्रबन्ध गर्न उपचार गर्न।

"तपाइँले बुझ्नुभयो" को लागी भिडियो सबमिट गर्नुहोस्

"तपाइँले यो पाउनुभयो" एमएस समुदायलाई समर्थन गर्दछ। एमएसको साथमा बाँचेका अन्य भिडियोहरू हेर्नुहोस् र जान्नुहोस् कि तपाईं आफ्नो झगडामा एक्लो हुनुहुन्न। तपाईं जस्ता व्यक्तिहरूबाट प्रोत्साहन र सल्लाह लिनुहोस्, र आफ्नै कहानी साझा गर्न सशक्त महसुस गर्नुहोस्।

बहु स्क्लेरोसिस रोग निदान र जीवन प्रत्याशा

MS एमएस तथ्यहरू तपाईंले जान्नुपर्दछ

महिलामा Common सामान्य एमएस लक्षण

१२ तरीकाले एमएसले शरीरलाई प्रभाव पार्दछ

वेब वरिपरि बाट एमएस को लागी उत्तम संसाधन

New नयाँ उपचारहरू जुन एमएस परिवर्तन हुँदैछ

पुरुषले भन्दा एमएसको विकासको महिलामा बढी जोखिम छ, र यो रोगले महिलालाई फरक फरक पार्दछ।

एमएस शीर्षबाट तलसम्म, कसरी एमएसले यस अन्तर्क्रियात्मक नक्साको साथ पूरै शरीरलाई प्रभाव पार्दछ भनेर एक दृश्य प्राप्त गर्नुहोस्।

MS एमएस तथ्यहरू जान्नुपर्दछ, लक्षणहरूबाट अर्को चरणहरूमा, तपाईलाई के जान्नु पर्ने हुन्छ पत्ता लगाउनुहोस्।

नियम र सर्तहरू

हेल्थलाइनले फेसबुकमा अनुप्रयोग मार्फत प्रयोगकर्ताहरूबाट जानकारी स collect्कलन गर्दछ केवल अनुप्रयोगमा उत्तम प्रयोगकर्ता अनुभव सिर्जना गर्ने उद्देश्यको लागि। हेल्थलाईनले केवल आवश्यक जानकारी स collect्कलन गर्दछ जुन यस अनुप्रयोगलाई संचालन गर्न आवश्यक छ। प्रयोगकर्ताको फेसबुक खाताबाट संकलन गरिएको कुनै पनि जानकारी अनुप्रयोग बाहिरका उद्देश्यहरूको लागि प्रयोग गरिने छैन। हेल्थलाइनले यस डाटामा कुनै अधिकारको स्वामित्व राख्दैन।

योग्यता

सबमिशनहरू संयुक्त राज्य अमेरिकाका सबै बासिन्दाहरूका लागि खुला छन्, हेल्थलाइन नेटवर्कका कर्मचारीहरू, यसको विज्ञापन र प्रमोशनल एजेन्सीहरू, उनीहरूका सम्बन्धित सम्बद्धहरू र सहयोगीहरू, र त्यस्ता कर्मचारीहरूको नजिकका परिवारका सदस्यहरूको अपवाद बाहेक। प्रति व्यक्ति केवल एक प्रविष्टि अनुमति छ।

विजेता चयन

सब भन्दा सेयरको साथ एन्ट्री ११::5 PM जुन साँझ PM०, २०१ on बिहान विजयी भोट हुने छ। एक टाई को मामला मा, पुरस्कार विजेताहरु बीच विभाजित हुनेछ। विजेताहरूको नाम हेल्थलाइन बहु स्क्लेरोसिस फेसबुक पृष्ठमा पनि राखिनेछ।

पुरस्कार

एक $ 50 उपहार कार्ड पहिलो स्थान विजेतालाई पुरस्कृत गरिनेछ। विजेताहरूलाई ईमेल, खाता वा फारम मार्फत उनीहरूको ब्लगमा जुलाई, २०१ 2013 मा सम्पर्क गरिनेछ। पुरस्कार दावी गर्न, विजेताले जुलाई ,०, २०१ than भन्दा पछाडि [email protected] लाई ईमेल मार्फत प्रतिक्रिया दिनुपर्दछ। जवाफहरू पूर्ण हुनुपर्दछ। नाम, ईमेल ठेगाना, र स्थान। पुरस्कार जुलाई ,१, २०१ on मा पुरस्कृत गरिनेछ। यी शर्तहरु अनुसार प्रतिक्रिया दिन असफल हुनुको अर्थ विजेताले पुरस्कार जित्छ।

बुझाउने अवधि

सबमिशनहरू अप्रिल २,, २०१ on मा सुरू हुन्छ। प्रविष्टिहरू जून 30०, २०१ 2013 मा ११:9 PM PM PST द्वारा प्राप्त गर्नुपर्नेछ।

प्रवेश

सबै प्रविष्टिहरू अंग्रेजीमा लेख्नुपर्दछ।

एन्ट्रन्टहरू बहु ईमेल खाताहरू वा बहु पहिचानहरूको साथ प्रविष्ट गर्न सक्दैनन्।

पेश्कीहरू जसले अर्को व्यक्तिको अधिकारहरू उल्ल .्घन गर्दछ वा उल्लंघन गर्छ, प्रतिलिपि अधिकारमा सीमित तर समावेश छैन, योग्य हुँदैन।

इजाजतपत्र र क्षतिपूर्ति

एमएस प्लाकार्ड छवि पेश गर्दा, तपाईं निम्नमा सहमत हुनुहुन्छ: म यसका साथ हेल्थलाइन नेटवर्कलाई रोयल्टी-रहित, स्थायी इजाजतपत्र प्रयोग गरी प्रस्तुत लाइसेन्स प्रदान गर्दछ ("" कार्य ") जे पनि उद्देश्यको लागि। उपयोगहरूले समावेश गर्न सक्दछ, तर सीमित छैन, हेल्पलाइन नेटवर्कको प्रमोशन र उनीहरूको परियोजनाहरू कुनै पनि हिसाबले वेबमा, प्रिन्ट प्रकाशनहरूमा, मिडियामा वितरित गरिएको, र व्यावसायिक उत्पादनहरूमा। हेल्थलाइन नेटवर्कहरूले कुनै पनि कार्यलाई स्वास्थ्यकर्मी नेटवर्कले आफ्नो विवेकमा उपयुक्त ठानेको रूपमा प्रयोग / प्रयोग गर्ने अधिकार राख्दैन। एक पटक पेश भएपछि कुनै पनि काम फिर्ता हुनेछैन।

म बुझ्दछु कि एमएस प्लाकार्ड छवि पेश गर्दा, म स्वीकार गर्दछु कि हेल्थलाइन नेटवर्कले मेरो प्रतिलिपि अधिकार वा अन्य बौद्धिक सम्पत्ति अधिकारहरू वा मैले त्यस्तो कार्यमा राख्नुपर्ने अन्य अधिकारहरूको तेस्रो पक्ष उल्लge्घनको बिरूद्ध मेरो कामको सुरक्षाको लागि कुनै उत्तरदायित्व लिने छैन। त्यस्तो कुनै पनि उल्ल ;्घनको परिणाम स्वरूप मैले भोग्न सक्ने कुनै पनि क्षतिको लागि कुनै पनि तरीकाले जिम्मेवार हुने छैन; र म यसैले प्रतिनिधित्व गर्दछु र प्रमाणित गर्छु कि मेरो कामले अन्य कुनै पनि व्यक्ति वा संस्थाको अधिकारहरू उल्ल .्घन गर्दैन। बहुमूल्य विचारको बदलामा, म यस बिना शर्त जारी गर्दछु, हानिरहित र क्षतिपूर्ति प्रदान गर्दछु हेल्थलाइन नेटवर्कहरू, उनीहरूका निर्देशकहरू, अफिसरहरू, र कर्मचारीहरू सबै दाबीहरू, दायित्वहरू, र सबमिशन ग्यालरीमा मेरो सहभागिताको कारण वा यसको सम्बन्धमा उत्पन्न हुने घाटा, वा हेल्थलाइन नेटवर्कको मेरो कामको प्रयोग। यो रिलिज र क्षतिपूर्ति मलाई, र मेरो हकवालाहरू, कार्यकारीहरू, प्रशासकहरू र कार्यहरू बाध्यकारी हुनेछ।

हेल्थलाइन नेटवर्क कुनै पनि नोक्सानीको लागि जिम्मेवार हुँदैन जुन हेल्थलाइन नेटवर्क द्वारा प्रमोट गरिएको सबमिशनहरूको लागि कल वा उत्पन्नको साथ वा सम्बन्धमा आउँदछ।

हेल्थलाइन नेटवर्क इंक Sp60० थर्ड स्ट्रीट, सान फ्रान्सिस्को, CA, 60 6060० by द्वारा प्रायोजित