लेखिका: Peter Berry
रचनाको मिति: 11 जुलाई 2021
अपडेट मिति: 16 नभेम्बर 2024
Anonim
(पुरानो भिडियो) डीएनए संरचना र प्रकार्य
उपावेदन: (पुरानो भिडियो) डीएनए संरचना र प्रकार्य

सन्तुष्ट

DNA किन यत्तिको महत्त्वपूर्ण छ? सरल भाषामा भन्नुपर्दा, DNA ले जीवनका लागि आवश्यक निर्देशनहरू समावेश गर्दछ।

हाम्रो DNA भित्रको कोडले कसरी प्रोटीनहरू बनाउने निर्देशनहरू प्रदान गर्दछ जुन हाम्रो विकास, विकास, र समग्र स्वास्थ्यको लागि महत्त्वपूर्ण छ।

DNA को बारेमा

DNA का अर्थ deoxyribonucleic एसिड हो। यो न्यूक्लियोटाइड्स भनिने जैविक भवन ब्लकको एकाईहरूको मिलेर बनेको छ।

डि एन ए एक महत्त्वपूर्ण महत्त्वपूर्ण अणु हो केवल मानव मात्र होइन अन्य जीवहरूका लागि पनि। DNA ले हाम्रो वंशानुगत सामग्री र हाम्रो जीन समावेश गर्दछ - यो नै हामीलाई अनौंठो बनाउँछ।

तर डीएनए वास्तवमा के गर्छ गर्नुहोस्? डीएनए को संरचना, यो के गर्छ, र यो किन महत्त्वपूर्ण छ को बारे अधिक जान्नको लागि पढ्न जारी राख्नुहोस्।

स्वास्थ्य, रोग, र बुढेसकालमा डीएनए

तपाईंको विस्तृत जीनोम

तपाईको DNA को पूर्ण सेट तपाईको जीनोम भनिन्छ। यसले billion अरब बेस, २०,००० जीन, र २ 23 जोडी क्रोमोजोमहरू समावेश गर्दछ!


तपाईंले आधा आफ्नो डीएनए तपाईंको बुबाबाट र आधा आफ्नी आमाबाट पाउनुहुनेछ। यो DNA क्रमशः शुक्राणु र अण्डाबाट आउँदछ।

जीनले वास्तवमा तपाईको जीनोमको एकदम थोरै बनाउँछ - मात्र १ प्रतिशत। अन्य percent 99 प्रतिशतले कहिले, कसरी, र कुन मात्रामा प्रोटीनहरू उत्पादन हुन्छन् जस्ता चीजहरूलाई नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्दछ।

वैज्ञानिकहरूले अझै यो “न कोडन” DNA को बारेमा अझ बढी सिकिरहेका छन्।

डीएनए क्षति र उत्परिवर्तन

DNA कोड क्षतिको खतरामा छ। वास्तवमा, यो अनुमान गरिएको छ कि हजारौं डीएनए क्षति घटनाहरू प्रत्येक दिन हाम्रो सेलहरूमा हुन्छन्। क्षति डीएनए प्रतिकृति, फ्रि रेडिकल, र यूभी विकिरणको जोखिममा त्रुटि जस्ता चीजहरूको कारण हुन सक्छ।

तर कहिल्यै नडराउनुहोस्! तपाईंको कोषहरूमा विशेष प्रोटीन छन् जुन पत्ता लगाउन र डीएनए क्षतिको धेरै केसहरू मर्मत गर्न सक्षम छन्। वास्तवमा, त्यहाँ कम्तिमा पाँच प्रमुख DNA मर्मत मार्गहरू छन्।

म्यूटेशनहरू DNA अनुक्रममा परिवर्तनहरू हुन्। तिनीहरू कहिलेकाँही खराब हुन सक्छन्। यो किनभने डीएनए कोड परिवर्तन एक प्रोटिन बनेको तरिका मा एक प्रवाह को प्रभाव गर्न सक्छ।


यदि प्रोटीन राम्रोसँग काम गर्दैन भने, रोगको परिणाम दिन सक्छ। एकल जीनमा म्युटेसनको कारण हुने रोगहरूको केहि उदाहरणहरूमा सिस्टिक फाइब्रोसिस र सिकल सेल एनीमिया समावेश छ।

म्युटेसनले पनि क्यान्सरको विकास निम्त्याउन सक्छ। उदाहरण को लागी, यदि सेलुलर वृद्धि मा संलग्न प्रोटीनहरु को लागी जीन कोट गरीएको छ, कोशिका बढ्न र नियन्त्रण बाहिर विभाजित हुन सक्छ। केही क्यान्सर पैदा गर्ने म्यूटेशनहरू विरासतमा लिन सकिन्छ जबकि अरूहरू क्यान्सिजनहरू जोखिमबाट युभी विकिरण, रसायन, वा सिगरेटको धुँवा मार्फत प्राप्त गर्न सकिन्छ।

तर सबै उत्परिवर्तनहरू खराब छैनन्। हामी ती सबै समयलाई प्राप्त गर्दैछौं। केहि हानिरहित छन् जबकि अरूले प्रजातिको रूपमा हाम्रो विविधतामा योगदान गर्छन्।

जनसंख्याको १ प्रतिशत भन्दा बढीमा हुने परिवर्तनहरूलाई पोलिमोर्फिजम्स भनिन्छ। केहि बहुरूपताहरूका उदाहरणहरू कपाल र आँखाको रंग हुन्।

DNA र बुढेसकाल

यो विश्वास गरिएको छ कि अविवाहित DNA क्षति उमेर बढ्दै जाँदा उमेर बढ्न सक्दछ, बुढेसकालको प्रक्रिया चलाउन। कुन कारकहरूले यसलाई प्रभाव पार्न सक्दछन्?

उमेरसँग सम्बद्ध डीएनए क्षतिमा ठूलो भूमिका खेल्न सक्ने कुरा नि: शुल्क रेडिकलहरूको कारण क्षति हो। यद्यपि, क्षतिको यो एक संयन्त्र बुढेसकालको प्रक्रियाको व्याख्या गर्न पर्याप्त नहुन सक्छ। धेरै कारकहरू पनि यसमा संलग्न हुन सक्छन्।


हाम्रो उमेर क्रमविकासमा आधारित भएर DNA क्षति किन जम्मा हुन्छ भन्ने बारे एउटा। यस्तो लाग्छ कि डीएनए क्षति बढी विश्वासपूर्वक मर्मत गरिएको छ जब हामी प्रजनन उमेर र बच्चा जन्माउँछौं। हामीले हाम्रो शिखर प्रजनन वर्षहरू पार गरिसकेपछि, मर्मत प्रक्रिया स्वाभाविक रूपमा घट्छ।

बुढेसकालमा संलग्न हुन सक्ने DNA को अर्को अंश टेलोमेर्स हो। टेलोमेर्स दोहोर्याइएको डीएनए अनुक्रमको स्ट्रेच हुन् जुन तपाईंको गुणसूत्रको अन्तमा फेला पर्दछ। तिनीहरूले DNA लाई नोक्सानबाट जोगाउन मद्दत गर्दछ, तर तिनीहरू DNA प्रतिकृति को प्रत्येक दौरको साथ छोटो हुन्छन्।

टेलोमेरी छोटो पार्ने बुढेसकाल प्रक्रियासँग सम्बन्धित छ। यो पनि पत्ता लागेको छ कि मोटाई, सिगरेटको धुँवाको संपर्क, र मनोवैज्ञानिक तनाव जस्ता जीवनशैलीका कारकहरूले टेलोमेरे छोट्याउन योगदान पुर्‍याउन सक्छन्।

सायद स्वस्थ जीवन शैली छनौटहरू गर्ने जस्तै स्वस्थ तौल कायम राख्ने, तनाव प्रबन्ध गर्ने, र धुम्रपान नगर्ने telomere छोटो बनाउन कम गर्न सक्नुहुन्छ? यो प्रश्न अन्वेषकहरूको लागि ठूलो चासोको विषय भएको छ।

DNA के बनेको छ?

DNA अणु न्यूक्लियोटाइडबाट बनेको छ। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइडमा तीन फरक घटक हुन्छन् - चिनी, फास्फेट समूह, र एक नाइट्रोजन आधार।

डीएनए मा चिनी 2'-deoxyribose भनिन्छ। यी चिनी अणुहरू फास्फेट समूहहरूसँग वैकल्पिक रूपमा, DNA स्ट्रान्डको "ब्याकबोन" बनाउँदछन्।

न्यूक्लियोटाइडमा प्रत्येक चिनीमा नाइट्रोजन आधार जोडिएको हुन्छ। त्यहाँ डीएनएमा चारवटा विभिन्न प्रकारका नाइट्रोजन आधारहरू भेटिए। तिनीहरू समावेश:

  • एडेनाइन (A)
  • साइटोसिन (सी)
  • गुआनाइन (G)
  • थाइमाइन (टी)

DNA कस्तो देखिन्छ?

DNA को दुई किनाराहरु एक 3-D संरचना बनाउँछ डबल हेलिक्स। जब चित्रण गरिएको छ, यो सानो भर्या like जस्तो देखिन्छ जुन सर्पिलमा मोडिएको छ जसमा आधार जोडीहरू रनग्स हुन् र चिनी फस्फेट ब्याकबोनहरू खुट्टाहरू हुन्।

थप रूपमा, यो ध्यान दिन लायक छ कि यूकेरियोटिक कोशिकाको केन्द्रकमा DNA रेखीय छ, यसको मतलब प्रत्येक स्ट्रान्डको अन्त्य स्वतन्त्र छ। प्रोकारियोटिक सेलमा, DNA ले एक गोलाकार संरचनाको गठन गर्दछ।

DNA ले के गर्छ?

DNA ले तपाइँको शरीर लाई बढाउन मद्दत गर्दछ

DNA मा निर्देशनहरू समावेश गर्दछ जुन जीवको लागि आवश्यक छ - तपाईं, चरा, वा उदाहरणका लागि एक बोट - बढ्न, विकास गर्न, र पुनरुत्पादित गर्न। यी निर्देशनहरू न्यूक्लियोटाइड आधार जोडीहरूको अनुक्रममा भण्डारण गरिएका छन्।

तपाईंको कोषहरूले यस कोड तीन पटकमा पढ्छन् प्रोटीनहरू उत्पन्न गर्न क्रममा कि वृद्धि र अस्तित्वको लागि आवश्यक छ। डीएनए अनुक्रम जसले प्रोटीन बनाउनको लागि जानकारी राख्छ यसलाई जीन भनिन्छ।

प्रत्येक तीन समूहको समूह विशिष्ट एमिनो एसिडसँग मिल्दछ, जुन प्रोटीनहरूको निर्माण ब्लक हुन्। उदाहरण को लागी, आधार जोडी T-G-G ले एमिनो एसिड ट्राइप्टोफन तोक्छ जबकि आधार जोडी G-G-C एमिनो एसिड ग्लाइसिन निर्दिष्ट गर्दछ।

केहि संयोजनहरू, जस्तै T-A-A, T-A-G, र T-G-A, ले पनि एक प्रोटीन अनुक्रमको अन्त्य संकेत गर्दछ। यसले सेललाई प्रोटीनमा थप एमिनो एसिड थप्नको लागि भन्छ।

प्रोटीन एमिनो एसिडका विभिन्न संयोजनहरू मिलेर बनेको छ। जब सही क्रममा सँगै राखिन्छ, प्रत्येक प्रोटीनको एक अद्वितीय संरचना र प्रकार्य हुन्छ तपाईंको शरीरमा।

तपाइँ कसरी डीएनए कोडबाट एक प्रोटीनमा प्राप्त गर्नुहुन्छ?

अहिले सम्म हामीले सिकेका छौं कि डीएनएमा एक कोड हुन्छ जसले सेलमा प्रोटीन कसरी बनाउने भनेर जानकारी दिन्छ। तर यसको बीचमा के हुन्छ? सरल भाषामा भन्नुपर्दा, यो दुई-चरण प्रक्रिया मार्फत देखा पर्दछ:

पहिले, दुई DNA ताराहरू विभाजित। त्यसो भए, केन्द्रक भित्रका विशेष प्रोटीनहरूले मध्यवर्ती मेसेन्जर अणु सिर्जना गर्न डीएनए स्ट्र्यान्डमा आधार जोडीहरू पढ्छन्।

यस प्रक्रियालाई ट्रान्सक्रिप्शन भनिन्छ र बनाएको अणुलाई मेसेन्जर आरएनए (mRNA) भनिन्छ। एमआरएनए न्यूक्लिक एसिडको अर्को प्रकार हो र यसले यसको नामले स exactly्केत गर्दछ। यो केन्द्रक बाहिर यात्रा गर्दछ, सेलुलर मेशिनरीमा सन्देशको रूपमा सेवा गर्दछ जसले प्रोटिनहरू बनाउँछ।

दोस्रो चरणमा, सेलका विशेष अंशहरूले mRNA को सन्देश एकै पटकमा तीन बेस जोडीहरू पढ्छन् र एमिनो एसिडद्वारा प्रोटीन, एमिनो एसिड भेला गर्न काम गर्छन्। यस प्रक्रियालाई अनुवाद भनिन्छ।

DNA कहाँ पाइन्छ?

यस प्रश्नको उत्तर जीवन्त प्रकारमा निर्भर हुन सक्छ जुन तपाईले कुरा गरिरहनु भएको छ। त्यहाँ दुई प्रकारका सेलहरू छन् - युकारियोटिक र प्रोकारियोटिक।

व्यक्तिहरूको लागि, त्यहाँ हाम्रो प्रत्येक सेलहरूमा DNA छ।

Eukaryotic सेलहरू

मानव र अरू धेरै जीवहरूमा युकेरियोटिक कोषहरू हुन्छन्। यसको मतलब यो हो कि तिनीहरूका कोषहरूमा झिल्ली-बाध्य न्यूक्लियस र अरू धेरै झिल्ली-बाउन्ड संरचनाहरू छन् अर्गेनेलहरू।

Eukaryotic सेलमा DNA केन्द्रक भित्र हुन्छ। थोरै मात्रामा डीएनए माइटोकन्ड्रिया भनिने अर्गानेलहरूमा पनि फेला पर्दछ जुन कोशिकाको पावरहाउसहरू हुन्।

किनभने न्यूक्लियस भित्र ठाउँ सीमित मात्रामा छ, डीएनए कडा प्याकेज हुनुपर्दछ। प्याकेजि ofका धेरै बिभिन्न चरणहरू छन्, जबकि अन्तिम उत्पादनहरू संरचनाहरू हुन् जुन हामी क्रोमोसोमहरू भन्छौं।

प्रोकारियोटिक कक्षहरू

ब्याक्टेरियाहरू जस्तै जीवाणुहरू प्रोकेरेटिक कोशिका हुन्। यी सेलहरूमा न्यूक्लियस वा Organelles हुँदैन। प्रोकेरियोटिक कोशिकामा, डीएनए सेलको बीचमा जोडले जोडिएको पाइन्छ।

तपाईंको कक्षहरू विभाजित हुँदा के हुन्छ?

तपाईंको शरीरको कोशिकाहरू विकास र विकासको सामान्य भागको रूपमा विभाजित हुन्छन्। जब यो हुन्छ, प्रत्येक नयाँ सेलसँग DNA को पूर्ण प्रतिलिपि हुनुपर्दछ।

यो प्राप्त गर्नका लागि तपाईको DNA ले प्रतिकृति भनिने प्रक्रिया पार गर्नुपर्नेछ। जब यो हुन्छ, दुई DNA ताराहरू विभाजित हुन्छन्। त्यसोभए, विशेष सेलुलर प्रोटीनहरूले प्रत्येक स्ट्रान्डलाई टेम्प्लेटको रूपमा नयाँ डीएनए स्ट्र्यान्डको रूपमा प्रयोग गर्छन्।

जब प्रतिकृति पूर्ण हुन्छ, त्यहाँ दुई डबल असभ्य DNA अणुहरू छन्। एक सेट प्रत्येक नयाँ सेलमा जान्छ जब डिभिजन पूरा हुन्छ।

टेकवे

DNA हाम्रो विकास, प्रजनन, र स्वास्थ्यको लागि महत्त्वपूर्ण छ। यसले प्रोटीन उत्पादन गर्न कोषहरूको लागि आवश्यक निर्देशनहरू समावेश गर्दछ जुन तपाईंको शरीरमा धेरै फरक प्रक्रियाहरू र कार्यहरू असर गर्दछ।

किनभने डीएनए एकदम महत्त्वपूर्ण छ, क्षति वा म्युटेसनले कहिलेकाँही रोगको विकासमा योगदान पुर्‍याउँछ। जे होस्, यो सम्झन पनि महत्वपूर्ण छ कि उत्परिवर्तन लाभदायक हुन सक्छ र साथै हाम्रो विविधतामा योगदान पुर्‍याउन सक्छ।

हाम्रो प्रकाशन

छालामा बुढेसकाल परिवर्तन

छालामा बुढेसकाल परिवर्तन

छालामा बुढेसकाल परिवर्तनहरू सामान्य अवस्था र घटनाहरूको समूह हुन् जुन व्यक्तिहरू ठूलो हुँदै जान्छन्।बुढेसकालको सब भन्दा देखिने लक्षणहरूमध्ये छाला परिवर्तनहरू हुन्। बढ्दो उमेरको प्रमाणमा झुर्रीहरू र छाल...
नि: शुल्क T4 परीक्षण

नि: शुल्क T4 परीक्षण

T4 (थाइरोक्सिन) थाइरोइड ग्रंथि द्वारा उत्पादित मुख्य हर्मोन हो। तपाईको रगतमा नि: शुल्क T4 को मात्रा मापन गर्न प्रयोगशाला परीक्षण गर्न सकिन्छ। फ्रि टी the थाइरोक्सिन हो जुन रगतमा प्रोटिनसँग जोडिएको हुँ...