प्रतिरक्षा थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पर्पुरा (ITP)

प्रतिरक्षा थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पर्प्युरा (आईटीपी) एक रक्तस्राव विकार हो जहाँ प्रतिरक्षा प्रणाली प्लेटलेट नष्ट गर्दछ, जो सामान्य रक्तको थक्काको लागि आवश्यक छ। रोगका मानिससँग रगतमा प्लेटलेटहरू थोरै हुन्छन्।

आईटीपी तब हुन्छ जब निश्चित प्रतिरक्षा प्रणाली कोषहरूले प्लेटलेटको बिरूद्ध एन्टिबडीहरू उत्पादन गर्दछ। प्लेटलेटले क्षतिग्रस्त रक्त वाहिकाहरूमा साना प्वालहरू प्लग गर्न सँगै क्लम्पिंग गरेर तपाईंको रगत थक्कामा मद्दत गर्दछ।

एन्टिबडी प्लेटलेटमा जोडिन्छ। शरीरले एन्टिबडीहरू बोक्ने प्लेटलेटहरू नष्ट गर्दछ।

बच्चाहरूमा, यो रोग कहिलेकाँही भाइरल संक्रमणको अनुसरण गर्दछ। वयस्कहरूमा प्रायः यो दीर्घकालीन (दीर्घकालिक) रोग हुन्छ र भाइरल संक्रमण पछि देखा पर्दछ, निश्चित औषधिहरूको प्रयोग गर्भावस्थामा, वा प्रतिरोध विकारको एक अंगको रूपमा।

आईटीपीले पुरुषलाई भन्दा महिलालाई प्रायः बढी असर गर्छ। वयस्कहरू भन्दा बच्चाहरूमा यो अधिक सामान्य हुन्छ। बच्चाहरूमा, यो रोगले केटाहरू र केटीहरूलाई समान रूपमा प्रभाव पार्दछ।

आईटीपी लक्षणले निम्न मध्ये कुनै समावेश गर्न सक्छ:

• महिलाहरूमा असामान्य भारी अवधि
• छालामा रगत बग्छ, प्रायः टाउकोको छेउमा, छालाको दागहरू हुन्छ जुन पिनपोइन्ट रातो दाग जस्तो देखिन्छ (पेटेसिअल दाग)
• सजिलो चोट
• नाक लगाएको वा मुखमा रक्तस्राव

रगत परीक्षण तपाईको प्लेटलेट काउन्ट जाँच गर्नका लागि गरिन्छ।

अस्थि मज्जा आकांक्षा वा बायोप्सी पनि गर्न सकिन्छ।

बच्चाहरूमा, रोग सामान्यतया उपचार बिना टाढा जान्छ। केही बच्चाहरूलाई उपचारको आवश्यक पर्न सक्छ।

वयस्कहरू प्राय: स्टेरोइड औषधिमा सुरू गरिन्छ जुन प्रेडनिसोन वा डेक्सामेथासोन हो। केहि अवस्थाहरूमा, प्लीहा (splenectomy) हटाउन शल्य चिकित्सा सिफारिस गरिन्छ। यसले प्लेटलेट काउन्ट आधा व्यक्तिमा बढ्छ। यद्यपि अन्य औषधि उपचारहरू यसको सट्टामा सिफारिश गरिन्छ।

यदि रोग प्रेडनिसोनको साथ अझ राम्रो हुँदैन भने, अन्य उपचारहरूमा समावेश हुन सक्छ:

• उच्च-खुराक गामा ग्लोबुलिनको इन्फ्यूजन (एक प्रतिरक्षा कारक)
• औषधिहरू जसले प्रतिरक्षा प्रणालीलाई दबाउँछ
• निश्चित रक्त प्रकारका व्यक्तिहरूका लागि एन्टि-आरएचडी थेरापी
• अधिक प्लेटलेटहरू बनाउन हड्डी मज्जालाई उत्तेजित गर्ने औषधिहरू

आईटीपी भएका व्यक्तिहरूले एस्पिरिन, आईबुप्रोफेन, वा वारफेरिन लिनु हुँदैन किनकि यी औषधीहरूले प्लेटलेट समारोह वा रक्तकोटमा हस्तक्षेप गर्दछन् र रक्तस्राव हुन सक्छ।

अधिक जानकारी र आईटीपी भएका व्यक्तिहरूको लागि समर्थन र उनीहरूको परिवार यहाँ पाउन सकिन्छ:

• pdsa.org/patients-caregivers/support-resources.html

उपचार संग, माफी को मौका (एक लक्षण मुक्त अवधि) राम्रो छ। विरलै अवस्थाहरूमा, आईटीपी वयस्कहरूमा लामो अवधिको अवस्था बन्न सक्छ र फेरि देखा पर्न सक्छ, एक लक्षण मुक्त अवधि पछि पनि।

पाचन पथबाट अचानक र रगतको गम्भीर हानि हुन सक्छ। दिमागमा रक्तस्राव पनि हुन सक्छ।

आपतकालीन कोठामा जानुहोस् वा 11 11 ११ मा कल गर्नुहोस् वा स्थानीय आपतकालीन नम्बर यदि गम्भीर रक्तस्राव भयो भने, वा यदि अन्य नयाँ लक्षणहरू देखा पर्यो भने।

आईटीपी; प्रतिरक्षा थ्रोम्बोसाइटोपेनिया; ब्लीडिंग डिसअर्डर - इडिओपाथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पर्पुरा; ब्लीडिंग डिसअर्डर - आईटीपी; Autoimmune - ITP; कम प्लेटलेट गणना - ITP

• रक्त कोषहरू

अब्राम CS थ्रोम्बोसाइटोपेनिया। मा: गोल्डम्यान एल, स्चेफर एआई, ईडीहरू। गोल्डम्यान-सेसिल औषधि। २th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: अध्या .१33।

अर्नोल्ड डीएम, Zeller MP, स्मिथ JW, नाजी Iप्लेटलेट नम्बरको रोगहरू: प्रतिरक्षा थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, नवजात एलोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, र पोस्टट्रांसफ्यूजन पुरपुरा। मा: होफम्यान आर, बेन्ज ईजे, सिल्बर्स्टिन ले, एट अल, एडहरू। रक्तविज्ञान: आधारभूत सिद्धान्त र अभ्यास। सातौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या .१1१।