एकल पाल्मर क्रीज
एकल पाल्मर क्रीज एकल रेखा हो जुन हातको हत्केलामा बग्दछ। व्यक्तिहरूको हड्तालमा प्राय: 3 क्रीजहरू हुन्छन्।
क्रीजलाई प्राय जसो एकल पाल्मर क्रीजको रूपमा चिनिन्छ। पुरानो शब्द "सिमियन क्रीज" अब धेरै प्रयोग हुने छैन, किनकि यसले नकारात्मक अर्थ राख्दछ (शब्द "सिमियन" मानेर वा वानरलाई जनाउँछ)।
हातहरू र खुट्टाको तलवाहरूमा क्रिजहरू बनाउने फरक रेखाहरू देखा पर्छन्। धेरै जसो केसहरूमा पामसँग यी of क्रीजहरू छन्। तर कहिलेकाँही, क्रीजहरू केवल एक बनाउँदछन्।
बच्चाको गर्भमा बढ्दै गर्दा पाल्मर क्रिसहरू विकास हुन्छ, प्राय जसो गर्भधारणको १२ औं हप्तामा।
एकल पाल्मर क्रीज out० जना मध्ये १ जनामा देखा पर्दछ। पुरुषहरू यो अवस्थाको लागि महिलाको भन्दा दुई गुणा बढी सम्भावना हुन्छ। केहि एकल पाल्मर क्रिसहरूले विकासको साथ समस्याहरूलाई संकेत गर्दछ र केहि विकारहरूसँग जोडिएको हुन्छ।
एकल पाल्मर क्रीज हुनु सामान्य हुन्छ। यद्यपि यो विभिन्न शर्तहरूसँग सम्बन्धित हुन सक्दछ जसले एक व्यक्तिको मानसिक र शारीरिक विकासलाई असर गर्छ, साथै:
- डाउन सिन्ड्रोम
- Aarskog सिन्ड्रोम
- कोहेन सिन्ड्रोम
- भ्रुण रक्सी सिन्ड्रोम
- Trisomy १ 13
- रुबेला सिन्ड्रोम
- टर्नर सिन्ड्रोम
- Klinefelter सिन्ड्रोम
- स्यूडोहिपोपरथीराइडिज्म
- CR du चैट सिन्ड्रोम
एकल पाल्मर क्रीज भएको शिशुमा अन्य लक्षण र संकेतहरू हुन सक्छन् जुन सँगै लिईएको खण्डमा विशिष्ट सिन्ड्रोम वा अवस्था परिभाषित गर्दछ। त्यो अवस्थाको निदान पारिवारिक इतिहास, चिकित्सा इतिहास, र पूर्ण शारीरिक परीक्षणमा आधारित छ।
तपाईंको स्वास्थ्य सेवा प्रदायकले प्रश्नहरू सोध्न सक्छ जस्तै:
- त्यहाँ एकल पाल्मर क्रीजको साथ डाउन सिन्ड्रोम वा अन्य डिसअर्डरको पारिवारिक इतिहास छ?
- के परिवारमा कसैको पनि अन्य लक्षणहरू बिना एकल पाल्मर क्रीज छ?
- के आमाले गर्भवती हुँदा मदिरा सेवन गर्नुभयो?
- अरू के लक्षणहरू छन्?
यी प्रश्नहरूको उत्तरहरूको आधारमा, मेडिकल ईतिहास, र शारीरिक परीक्षाको नतीजा, थप परीक्षण आवश्यक पर्न सक्छ।
ट्रान्सभर्स पाल्मर क्रीज; पाल्मर क्रीज; सिमियन क्रीज
एकल पाल्मर क्रीज
नुस्बाउम आरएल, मक्इन्नेस आरआर, विलार्ड एचएफ। क्रोमोसोमल र रोगको जीनोमिक आधार: अटोसोम्स र यौन क्रोमोसोमहरूको विकार। मा: नुस्बाउम आरएल, म्याक्नेस आरआर, विलार्ड एचएफ, ईडीहरू। मेडिसिनमा थम्पसन र थम्पसन जेनेटिक्स। आठौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या।
Peroutka सी। जेनेटिक्स: मेटाबोलिज्म र डिस्मोर्फोलजी। मा: जोन्स हप्किन्स अस्पताल, द; ह्युजेस एचके, Kahl LK, ईडीहरू। ह्यारियट लेन पुस्तिका। २१ औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या।
स्लाभोटिनेक एएम। डिसमोर्फोलजी। मा: क्लीगम्यान आरएम, सेन्ट गेमे जेडब्ल्यू, ब्लम एनजे, शाह एसएस, टास्कर आरसी, विल्सन केएम, एडीहरू। नेलसन पेडियाट्रिक्स को पाठ्यपुस्तक। २१ औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: अध्या। १२8।
ताजा पोष्टहरू
ईसावुकोनाजोनियम
