Amyloidosis कसरी पहिचान गर्ने

सन्तुष्ट

• AL वा प्राथमिक amyloidosis
• AA वा माध्यमिक Amyloidosis
• वंशानुगत amyloidosis वा वायुसेना
• Senile प्रणालीगत Amyloidosis
• किडनी सम्बन्धित amyloidosis
• स्थानीयकृत एमाइलोइडोसिस

एमाइलोइडोसिसका कारण हुने लक्षणहरू रोगले असर गर्ने स्थान अनुसार फरक हुन्छन्, जसले मुटुको धडकन, सास फेर्न गाह्रो हुने र जिब्रो गाढ्ने, व्यक्तिमा भएको रोगको प्रकारमा निर्भर गर्दछ।

एमाइलोइडोसिस एक विरल रोग हो जहाँ एमाइलोइड प्रोटीनको सानो भण्डार हुन्छ, जुन शरीरको विभिन्न अ and्ग र टिश्यूहरूमा कडा फाइबर हुन्छ, जसले उनीहरूको उचित कार्यलाई रोक्दछ। एमिलॉइड प्रोटीनहरूको यो अपर्याप्त जम्मा हुन सक्छ, उदाहरणका लागि, मुटु, कलेजो, मिर्गौला, टन्डन र स्नायु प्रणालीमा। यहाँ क्लिक गरेर यो रोगको कसरी उपचार गर्ने हेर्नुहोस्।

एमाइलोइडोसिसको मुख्य प्रकारहरू:

AL वा प्राथमिक amyloidosis

यो रोगको सबैभन्दा साधारण रूप हो र मुख्य रूपमा रक्त कोषहरूमा परिवर्तनको कारण हुन्छ। रोग बढ्दै जाँदा, अन्य अंगहरू प्रभावित हुन्छन्, जस्तै मिर्गौला, मुटु, कलेजो, प्लीहा, तंत्रिका, आन्द्रा, छाला, जिब्रो र रक्त वाहिका

यस प्रकारको रोगका कारण हुने लक्षणहरू एमाइलोइडको गम्भिरतामा निर्भर हुन्छन्, लक्षणहरूको अभाव वा लक्षणहरू हृदयसँग जोडिएको लक्षणहरूको प्रस्तुतिकरण, जस्तै पेटको सुजन, सासको कमी, वजन घटाउने र बेहोश हुनु। यहाँ अन्य लक्षणहरू हेर्नुहोस्।

AA वा माध्यमिक Amyloidosis

यस प्रकारको रोग जीर्ण रोगको उपस्थिति वा लामो समयसम्म शरीरमा सूजन वा संक्रमणको कारण उत्पन्न हुन्छ, सामान्यतया months महिना भन्दा बढी समय, रुमेटाइड गठिया, पारिवारिक भूमध्यसागरी ज्वरो, अस्थिमाइलाईटिस, क्षयरोग, ल्यूपस वा इन्फ्लेमेटरी मल रोग

एमाइलोड्स किडनीमा बस्न थाल्छ, तर यसले कलेजो, प्लीहा, लिम्फ नोड्स र आन्द्रामा पनि असर गर्न सक्छ र सबैभन्दा सामान्य लक्षण यो छ भने पेशाबमा प्रोटीनको उपस्थिति हुन्छ जसले किडनीमा विफलता निम्त्याउँछ र फलस्वरूप कम हुन सक्छ। पेशाब र शरीर सुजन को उत्पादन।

वंशानुगत amyloidosis वा वायुसेना

पारिवारिक एमाइलोइडोसिस, जिसे वंशानुगत पनि भनिन्छ, यो रोगको एक रूप हो जुन बच्चाको डीएनएमा गर्भावस्थामा परिवर्तन भएकोले वा आमा बुबाबाट जन्मजात पाएको थियो।

यस प्रकारको रोगले मुख्यतया स्नायु प्रणाली र मुटुलाई असर गर्दछ, र लक्षणहरू सामान्यतया 50० वर्षको उमेरदेखि वा बुढ्यौलीको समयमा सुरू हुन्छ, र त्यहाँ यस्तो घटनाहरू पनि हुन सक्छन् जुन लक्षणहरू कहिल्यै देखा पर्दैन र रोगले बिरामीहरूको जीवनलाई असर गर्दैन। ।

जहाँसम्म, लक्षणहरू उपस्थित हुँदा, मुख्य विशेषताहरू हातमा सनसनी गुमाउनु, झाडापखाला, हिंड्न गाह्रो, मुटु र मृगौला समस्या हो, तर सबैभन्दा गम्भीर प्रकारमा देखा पर्दा यस रोगले 7 देखि १० वर्ष बीचका बच्चाहरूको मृत्यु गराउन सक्छ। ।

Senile प्रणालीगत Amyloidosis

यस प्रकारको रोग बुढेसकालमा देखा पर्दछ र सामान्यतया मुटुको समस्याहरू जस्तै मुटुको विफलता, धडधड, सहज थकान, खुट्टा र गोलीगाँठाहरूमा सूजन, सासको कमी र धेरै पेशाबको कारण हुन्छ।

यद्यपि यो रोग हल्का रूपमा पनि देखा पर्दछ र मुटुको कार्यलाई बिगार्दैन।

किडनी सम्बन्धित amyloidosis

यस प्रकारको एमाइलोइडोसिस बिरामीहरूमा हुन्छ जो किडनी विफलता भएका छन् र धेरै वर्षदेखि हेमोडालिसिसमा छन्, किनकि डायलिसिस मेशीनको फिल्टरले शरीरबाट बीटा २ माइक्रोग्लोबुलिन प्रोटीनलाई हटाउन सक्दैन, जो जोर्नीहरू र टन्डनहरूमा जम्मा हुन्छ।

यसैले उत्पन्न हुने लक्षणहरू दुखाइ, कठोरता, जोड़हरूमा तरल पदार्थको संचय र कार्पल टनेल सिन्ड्रोम हो, जसले औंलाहरूमा झुकिएको र सूजन निम्त्याउँछ। कार्पाल टनेल सिन्ड्रोमलाई कसरी व्यवहार गर्ने हेर्नुहोस्।

स्थानीयकृत एमाइलोइडोसिस

यो तब हुन्छ जब एमाइलोइडहरू शरीरको एक मात्र क्षेत्र वा अ in्गमा जम्मा हुन्छन् र मुख्य रूपमा मूत्राशय र वायुमार्गमा फोहर उत्पन्न हुन्छ, जस्तै फोक्सो र ब्रोन्ची।

थप रूपमा, यस रोगले निम्त्याएको ट्यूमर छाला, आन्द्रा, आँखा, साइनस, घाँटी र जिब्रोमा पनि संकलन गर्न सक्छ, टाइप २ मधुमेह, थाइरोइड क्यान्सर र 80० बर्ष पछि उमेर पछाडि सामान्य हो।