के पनक्रिएटिक क्यान्सर वंशानुगत छ? कारणहरू र जोखिम कारकहरू सिक्नुहोस्

सन्तुष्ट

• कुन चीजले अग्नाशयी क्यान्सर निम्त्याउँछ, र जोखिममा को छ?
• अग्नाशयको क्यान्सर कत्तिको सामान्य छ?
• लक्षणहरू हेर्नका लागि
• जब तपाइँको डाक्टरलाई भेट्ने
• निदानबाट के आशा गर्ने?
• अब के हुन्छ?

अवलोकन

अग्न्याशयको क्यान्सर सुरु हुन्छ जब पनक्रियामा कोषहरूले डीएनएमा उत्परिवर्तन विकास गर्छन्।

यी असामान्य सेलहरू मर्दैनन्, सामान्य कोषहरू गरे झैं, तर पुन: उत्पादन जारी राख्नुहोस्। यो यी क्यान्सरर सेलहरूको निर्माण हो जसले एक ट्यूमर सिर्जना गर्दछ।

यस प्रकारको क्यान्सर प्राय: कोषहरूमा शुरू हुन्छ जुन पनक्रियासको नल्टहरू रेखा पार्दछ। यो न्यूरोएन्डोक्राइन सेलहरू वा अन्य हर्मोन उत्पादन गर्ने सेलहरूमा पनि सुरू हुन सक्छ।

अग्न्याशयको क्यान्सर केही परिवारहरूमा चल्दछ। अग्न्याशयको क्यान्सरमा संलग्न आनुवंशिक परिवर्तनको थोरै प्रतिशत विरासतमा आयो। धेरै अधिग्रहित छन्।

त्यहाँ केही अन्य कारकहरू छन् जुन तपाईंको अग्नाशयी क्यान्सरको जोखिम बढाउन सक्छ। यी मध्ये केही परिवर्तन गर्न सकिन्छ, तर अरूले सक्दैन। थप जान्नको लागि पढाइ राख्नुहोस्।

कुन चीजले अग्नाशयी क्यान्सर निम्त्याउँछ, र जोखिममा को छ?

अग्नाशयी क्यान्सरको प्रत्यक्ष कारण सधैं पहिचान गर्न सकिँदैन। केही जीन उत्परिवर्तन, दुबै वंशानुगत र अधिग्रहित, अग्नाशयको क्यान्सरसँग सम्बन्धित छ। त्यहाँ अग्नाशयी क्यान्सरको लागि केहि जोखिम कारकहरू छन्, यद्यपि कुनै पनि कुराको मतलब यो हुँदैन तपाई पनक्रिएटिक क्यान्सर पाउनुहुनेछ। तपाईंको व्यक्तिगत जोखिम स्तरको बारेमा तपाईंको डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस्।

यो रोगसँग सम्बन्धित आनुवंशिक आनुवंशिक सिन्ड्रोमहरू हुन्:

• ataxia telangiectasia, एटीएम जीनमा विरासतमा आएको उत्परिवर्तनका कारण
• पारिवारिक (वा वंशानुगत) अग्नाशयशोथ, प्राय: PRSS1 जीनमा म्युटेसनको कारण
• पारिवारिक एडेनोमेटस पोलिपोसिस, एक दोषपूर्ण एपीसी जीनको कारण
• पारिवारिक atypical बहु तिल melanoma सिन्ड्रोम, p16 / CDKN2A जीनमा परिवर्तनको कारण
• वंशानुगत स्तन र गर्भाशय कैन्सर सिन्ड्रोम, BRCA1 र BRCA2 जीन म्यूटेशनको कारणले
• Li-Fraumeni सिन्ड्रोम, p53 जीनमा एक दोषको परिणाम
• लिन्च सिन्ड्रोम (वंशानुगत नोनपोलिपोसिस कोलोरेक्टल क्यान्सर) सामान्यतया दोषपूर्ण MLH1 वा MSH2 जीनको कारणले हुन्छ
• बहु endocrine neoplasia, टाइप १, एक दोषपूर्ण MEN1 जीनको कारणले
• neurofibromatosis, टाइप १, NF1 जीनमा परिवर्तनको कारण
• Peutz-Jeghers सिन्ड्रोम, STK11 जीनमा त्रुटिहरूको कारण
• भोन हिप्पल-लिन्डौ सिन्ड्रोम, VHL जीनमा परिवर्तनको नतीजा

"पारिवारिक अग्नाशयको क्यान्सर" को मतलब यो खास परिवारमा चल्छ जहाँ:

• कम्तिमा दुई पहिलो-डिग्री नातेदार (अभिभावक, भाई, वा बच्चा) लाई अग्नाशयी क्यान्सर छ।
• परिवारको उही छेउमा अग्नाशयी क्यान्सरका साथ तीन वा बढी आफन्तहरू छन्।
• त्यहाँ ज्ञात परिवार क्यान्सर सिन्ड्रोम प्लस कम से कम एक परिवारको अग्नाशयी क्यान्सर संग छ।

अन्य शर्तहरू जुन अग्न्याशयको क्यान्सरको जोखिम बढाउन सक्छ:

• जीर्ण अग्नाशयशोथ
• कलेजोको सिरोसिस
• हेलिकोब्याक्टर पाइलोरी (एच। पाइलोरी) संक्रमण
• टाइप २ मधुमेह

अन्य जोखिम कारकहरूले समावेश गर्दछ:

• उमेर। C० र 80० वर्ष उमेरका बीचमा c० प्रतिशत भन्दा बढि अग्नाशय क्यान्सरहरू विकास गर्दछन्।
• लि .्ग पुरुषहरुमा महिला भन्दा अलि बढी जोखिम छ।
• दौड। अफ्रीकी-अमेरिकीहरू काकेशियनहरू भन्दा अलि बढी जोखिममा छन्।

जीवन शैली कारकहरूले पनक्रिएटिक क्यान्सरको जोखिम पनि बढाउन सक्दछ। उदाहरण को लागी:

• धुम्रपान सिगरेटले तपाईंको अग्नाशयी क्यान्सर हुने जोखिमलाई दोब्बर बनाउँछ। सिगार, पाइप, र धुम्रपान रहित सुर्तीजन्य उत्पादनहरूले पनि तपाईंको जोखिम बढाउँछन्।
• मोटोपना पनक्रिएटिक क्यान्सरको जोखिम लगभग २० प्रतिशत बढाउँछ।
• रसायनमा भारी जोखिम मेटलवर्किंग र ड्राई क्लीनिंग उद्योगहरूमा प्रयोग गरिएको तपाईंको जोखिम बढाउन सक्छ।

अग्नाशयको क्यान्सर कत्तिको सामान्य छ?

यो क्यान्सरको एक अपेक्षाकृत दुर्लभ प्रकार हो। करीव १.6 प्रतिशत मानिसहरूले आफ्नो जीवनकालमा अग्नाशयको क्यान्सर विकास गर्नेछन्।

लक्षणहरू हेर्नका लागि

धेरै जसो लक्षणहरू शुरुवाती चरणको अग्नाशयी क्यान्सरमा स्पष्ट हुँदैन।

क्यान्सर बढ्दै जाँदा, लक्षण र लक्षणहरूमा समावेश हुन सक्छ:

• तपाईको माथिल्लो पेटमा दुखाइ, सम्भवत: तपाईको पिठ्यूँमा सरेको हुन सक्छ
• भोक कम गर्नु
• तौल घट्नु
• थकान
• छाला र आँखाको पहेलो (पीलिया)
• मधुमेह को शुरुवात
• डिप्रेसन

जब तपाइँको डाक्टरलाई भेट्ने

त्यहाँ पैनक्रियाटिक क्यान्सरको औसत जोखिममा व्यक्तिहरूको लागि नियमित स्क्रीनिंग परीक्षण छैन।

यदि तपाईंसँग अग्नाशयी क्यान्सरको पारिवारिक इतिहास छ वा क्रान्तिक पेन्क्रियाटाइटिस छ भने तपाईंलाई बढ्दो जोखिममा लिन सकिन्छ। यदि त्यसो हो भने, तपाईंको डाक्टरले पेन्क्रिएटिक क्यान्सरसँग सम्बन्धित जीन म्यूटेशनहरूको लागि स्क्रिनमा रगत परीक्षणको आदेश दिन सक्दछ।

यी परीक्षणहरूले तपाईंलाई म्युटेसनहरू छ कि भनेर बताउन सक्छ, तर तपाईंसँग अग्नाशयी क्यान्सर छ भने होईन। साथै, जीन म्युटेसन हुनुको मतलब यो होइन तपाई पनक्रिएटिक क्यान्सर पाउनुहुनेछ।

चाहे तपाईं औसतमा वा उच्च जोखिममा हुनुहुन्छ, पेट दुख्ने र वजन घटाउने जस्ता लक्षणहरूको मतलब यो होइन कि तपाईंसँग अग्नाशयी क्यान्सर छ। यी बिभिन्न अवस्थाका लक्षणहरू हुनसक्दछन्, तर निदानका लागि तपाईको डाक्टरलाई भेट्नु महत्वपूर्ण छ। यदि तपाईं पक्कै पौंदा को संकेत छ, सकेसम्म चाँडो आफ्नो चिकित्सक हेर्नुहोस्।

निदानबाट के आशा गर्ने?

तपाइँको डाक्टर एक गहन चिकित्सा ईतिहास लिन चाहान्छ।

एक शारीरिक परीक्षण पछि, डायग्नोस्टिक परीक्षण समावेश हुन सक्छ:

• इमेजिंग परीक्षणहरू। अल्ट्रासाउन्ड, सीटी स्क्यान, एमआरआई, र पीईटी स्क्यान तपाईको अग्न्याशय र अन्य आन्तरिक अंगहरूको असामान्यता हेर्न विस्तृत चित्रहरू सिर्जना गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।
• एन्डोस्कोपिक अल्ट्रासाउन्ड। यस प्रक्रियामा, पातलो, फ्लेक्सिबल ट्यूब (एन्डोस्कोप) तपाईको एसोफ्यागस तल र पेटमा पारिन्छ तपाईको अग्न्याशय देख्नका लागि।
• बायोप्सी संदिग्ध ऊतकको नमूना प्राप्त गर्न डाक्टरले तपाईंको पेट र पनक्रियामा पातलो सुई घुसाउनेछ। एक रोगविज्ञानी कोषहरू क्यान्सर भएमा निर्धारण गर्न माइक्रोस्कोप मुनि नमूनाहरू जाँच गर्दछ।

तपाईंको डाक्टरले ट्यूमर मार्करहरूको लागि रगत परीक्षण गर्न सक्दछ जुन अग्नाशयी क्यान्सरसँग सम्बन्धित छ। तर यो परीक्षण एक विश्वसनीय निदान उपकरण छैन; यो सामान्यतया कति राम्रो उपचारले काम गरिरहेको छ भन्ने आकलन गर्न प्रयोग गरिन्छ।

अब के हुन्छ?

निदान पछि, क्यान्सर स्टेसन गर्न आवश्यक छ यो कति दूर फैलिएको छ। अग्नाशयको क्यान्सर ० देखि from सम्म स्टेज हुन्छ, with सबैभन्दा उन्नतको साथ। यसले तपाईंको उपचार विकल्पहरू निर्धारण गर्न मद्दत गर्दछ, जसमा शल्यक्रिया, विकिरण थेरापी, र केमोथेरापी समावेश हुन सक्छ।

उपचार प्रयोजनका लागि, अग्नाशयी क्यान्सर पनि यसरी मंचन गर्न सकिन्छ:

• रेसिटेबल यस्तो देखिन्छ कि ट्यूमर शल्यतापूर्वक यसको पूर्णतामा हटाउन सकिन्छ।
• सीमा रेखा अवरोधनीय। क्यान्सर नजिकको रक्त नलीहरूमा पुगेको छ, तर यो सम्भव छ कि सर्जनले यसलाई पूर्ण रूपमा हटाउन सक्छ।
• अप्रयुक्त यो सर्जरीमा पूर्ण रूपमा हटाउन सकिदैन।

तपाईंको डाक्टरले यसलाई विचार गर्नेछ, तपाईंको पूर्ण मेडिकल प्रोफाइलको साथ तपाईंको लागि उत्तम उपचारहरूको निर्णय लिन सहयोग गर्न।